Requisitos para la evaluación de protocolos de investigación clínica, ensayos clínicos y estudios observacionales con medicamentos de uso humano
- EVALUACIÓN DE NUEVOS ENSAYOS CLÍNICOS CON MEDICAMENTOS
- EVALUACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS CON PRODUCTOS SANITARIOS
- EVALUACIÓN DE ESTUDIOS OBSERVACIONALES CON MEDICAMENTOS DE USO HUMANO
- ENMIENDAS QUE REQUIERAN DICTAMEN DEL CEIm
- OTROS ESTUDIOS: INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA, REGISTROS
- TRABAJOS FIN DE MÁSTER Y TRABAJOS FIN DE GRADO. TFM Y TFG
- TESIS DOCTORALES
- CERTIFICADO IDONEIDAD INSTALACIONES
- COMPROMISO DEL INVESTIGADOR
- COMPROMISO DE LOS COLABORADORES
- CUMPLIMIENTO PROTECCIÓN DE DATOS
- CUMPLIMIENTO PROTECCIÓN DE DATOS (ESTUDIANTES)
- EXENCIÓN DE CONSENTIMIENTO INFORMADO
- HOJA DE INFORMACIÓN DEL PACIENTE
- HOJA CONSENTIMIENTO INFORMADO
- SOLICITUD AUTORIZACIÓN TFM-TFG
- CARTA DE PRESENTACIÓN
- VISTO BUENO JEFE DE SERVICIO