REQUISITIS CEIM
Requisitos para la evaluación de protocolos de investigación clínica, ensayos clínicos y estudios observacionales con medicamentos de uso humano
1. EVALUACIÓN DE NUEVOS ENSAYOS CLÍNICOS CON MEDICAMENTOS
2. EVALUACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS CON PRODUCTOS SANITARIOS
3. EVALUACIÓN DE ESTUDIOS OBSERVACIONALES CON MEDICAMENTOS DE USO HUMANO
4. ENMIENDAS QUE REQUIERAN DICTAMEN DEL CEIm
5. OTROS ESTUDIOS: INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA, REGISTROS
6. TRABAJOS FIN DE MÁSTER Y TRABAJOS FIN DE GRADO. TFM Y TFG
PLANTILLES DOCUMENTACIÓ
- CERTIFICADO IDONEIDAD INSTALACIONES
- COMPROMISO DEL INVESTIGADOR
- COMPROMISO DE LOS COLABORADORES
- CUMPLIMIENTO PROTECCIÓN DE DATOS
- CUMPLIMIENTO PROTECCIÓN DE DATOS (ESTUDIANTES)
- EXENCIÓN DE CONSENTIMIENTO INFORMADO
- HOJA DE INFORMACIÓN DEL PACIENTE
- HOJA CONSENTIMIENTO INFORMADO
- SOLICITUD AUTORIZACIÓN TFM-TFG
- CARTA DE PRESENTACIÓN
- VISTO BUENO JEFE DE SERVICIO